天水肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在天水医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
- 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
- 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
- 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
- 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
- 在天水有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在天水合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
- 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
- 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.9)
报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。
机构回复
感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。
我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。
机构回复
您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。
我是肝癌家属,带妈妈做的检测。妈妈特别怕抽血,每次都很紧张。这次护士姐姐特别有耐心,让她先休息了一会,喝点温水,等她放松了才操作,还夸她配合得好。妈妈这次居然没喊疼,太难得了!
机构回复
读到您的反馈我们非常感动。对待每一位患者,尤其是畏惧采血的长者,我们倡导“心理安抚先行”。感谢您对我们护士耐心服务的褒奖,这是对我们工作最好的鼓励。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
检测对指导用药很有用,但报告里有些专业术语和概率数据,对我这个家属来说理解有点吃力。虽然附有解读,但感觉可以再通俗一点,比如用更直白的语言说明“这个突变意味着什么”。价格我觉得对得起技术含量。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在着手优化报告的科普版块,增加更生活化的比喻和总结性结论,让非专业人士也能一目了然。我们会持续改进。
检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。
机构回复
您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。
作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。
机构回复
感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。
检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。
我是淋巴瘤患者,想看看有没有新的治疗机会。咨询体验超预期,顾问没有硬推销,而是先详细问了我的病史和治疗经过,说有些情况可能需要结合组织检测更准,非常实在。最后根据我的情况推荐了这款血液检测。这种站在患者角度考虑的态度,让人很放心。
机构回复
感谢您的真实反馈!我们坚持“适合的才是最好的”原则,顾问的客观分析是我们培训的基本要求。很高兴能得到您的信任,祝愿您早日找到更佳的治疗方案!
我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。
机构回复
您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!
作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。
机构回复
谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。
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