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天水万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

天水BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2基因检测+HRD评分,精准锁定PARP抑制剂用药时机,覆盖乳腺癌、卵巢癌等6大癌种,5400元一次评估遗传风险与靶向获益。

适用人群

  • 新确诊卵巢癌患者,需在初次治疗决策前明确HRD状态,一线PARP维持治疗可延长无进展生存期
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,尤其年轻或三阴性亚型,需评估gBRCA突变以决定他拉唑帕利等靶向药
  • 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌的健康个体,建议在40岁前完成胚系BRCA筛查,制定早筛策略
  • 胰腺癌确诊后考虑维持治疗者,gBRCA阳性可选用奥拉帕利,检测窗口不应晚于一线化疗结束后
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,HRR基因突变状态影响卢卡帕利等PARP抑制剂选择
  • 已接受手术的子宫内膜癌或宫颈癌患者,若病理提示高级别或浆液性亚型,需排除HRD相关分子特征

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序,同时整合基因组不稳定性评分(HRD score)。检测范围覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD score由三个核心指标综合计算:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)。阳性定义为存在BRCA致病或可能致病变异,或HRD score ≥43分。该检测能明确区分胚系突变(可遗传)与体细胞突变(仅肿瘤内),但受限于NGS技术,对大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异存在漏检风险,且不涉及蛋白或RNA水平分析。

检测流程

检测需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本(白细胞作为胚系对照),两者一并送检。无需空腹,样本采集过程约15分钟。在天水地区,您可联系合作医院病理科调取蜡块,或由我们在当地合作机构安排上门采样。外地患者支持顺丰冷链寄送样本,收到后4个工作日即可出具报告(常规7-15个工作日)。全程由专业客服指导样本包装与运输,确保DNA质量。

准确性说明

本检测以肿瘤组织+自身白细胞配对分析为金标准设计,可准确区分胚系与体细胞变异,避免单组织检测的假阳性或漏检。HRD score的判定阈值≥43分,基于国际验证数据,与PARP抑制剂临床获益高度相关。结果阳性(BRCA突变或HRD阳性)提示患者可从奥拉帕利、尼拉帕利等药物中获益,同时胚系阳性者需进行家系遗传咨询;结果阴性(无致病突变且HRD score<43)则PARP抑制剂获益有限,但不排除其他HRR通路基因异常,可考虑更全面的基因组检测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在天水合作医院或采样点完成血液采集(EDTA抗凝管2管)
  3. 联系病理科调取存档肿瘤组织蜡块(3年内样本最佳)
  4. 将蜡块切片(5-10张)与血样一同装入专用样本盒,顺丰冷链发出
  5. 实验室接收后核对样本信息,提取DNA并进行文库构建
  6. 使用NGS平台对BRCA1/2全外显子及HRD相关位点测序,数据分析
  7. 生信团队评估SNV/INDEL/CNV,并计算LOH/TAI/LST三项HRD指标
  8. 生成报告:4个工作日内交付电子版,纸质版同步邮寄至收件地址

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
检测能区分胚系和体细胞BRCA突变吗?
能。通过同时检测肿瘤组织(蜡块)和血液白细胞(胚系对照),对比两者结果:若血液中也存在突变则为胚系变异(可遗传),仅肿瘤中存在则是体细胞变异(不遗传)。本检测明确区分两者。
报告中只写了BRCA2一个突变,是不是漏检了其他位点?
不会漏检。本检测采用NGS技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域,能同时检测点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异。报告只列出一个BRCA2 p.Q2934*突变,是因为该样本中仅存在这一个致病性胚系变异,并非漏检。所有区域均已完成测序分析,结果完整。
我在天水拿到了报告,HRD评分50分但BRCA阴性,后续治疗和BRCA阳性患者一样吗?
不一样但同样重要。HRD评分≥43分且BRCA阴性,说明您的肿瘤存在同源重组修复缺陷(可能由PALB2、RAD51等其他基因异常导致),仍可能从PARP抑制剂获益。但BRCA阴性意味着无明确遗传风险,一级亲属无需针对性检测。后续治疗请与医生讨论PARP抑制剂的适用性,同时可考虑全外显子Panel查找其他HRR基因变异。
我和家人不在同一个城市,样本能分开寄送吗?
可以分开寄送,但建议一起寄送以确保时效。蜡块和血液需分别按规范包装:蜡块常温避光,血液样本需用EDTA抗凝管采集(2-3ml),冷藏运输(2-8℃)。请在采样后24小时内寄出,避免反复冻融。如有疑问,客服会提供详细寄送指南。

注意事项

  • 检测前无需空腹或停药,但需确认近期未接受输血或骨髓移植
  • 肿瘤组织蜡块保存时间建议不超过3年,超过可能影响DNA质量
  • 本检测仅针对DNA水平,无法检测RNA异常或蛋白表达水平
  • HRD评分受肿瘤纯度影响,若样本肿瘤细胞比例低于30%可能致假阴性
  • 胚系BRCA阳性结果具有遗传性,建议一级亲属在遗传咨询后行位点特异性检测
  • 检测结果解读需结合临床病理及家族史,不可单独作为治疗或预防性手术依据
  • 变异分类依据ACMG指南及最新数据库,分类可能随证据更新而变化
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

易** 已验证 体检异常

体检发现BRCA2有疑似突变,需要家人验证。我最怕让亲戚知道信息后引起家庭矛盾。机构提供了单独的分支家系分析选项,可以单独为不同亲属下单,报告也分别单独发送,完美避免了我不想公开的尴尬,这个设计太人性化了。

机构回复

很高兴我们的方案能帮到您。家庭内部的隐私边界同样重要,我们提供灵活的家系分析服务,正是为了尊重每一位成员的个人意愿。感谢您的细心反馈!

2026-05-1750人觉得有用
常** 已验证 体检异常

因为家族史筛查来的。预约后收到的指引文件非常清晰,连怎么停车、从哪个电梯上楼都标得明明白白。到了之后,大厅宽敞明亮,有专门的基因咨询引导台,不像普通医院那么嘈杂慌乱,整体印象分拉满。

机构回复

很高兴我们的前期指引和现场服务能为您带来清晰的体验。我们希望从每一个细节入手,优化您的到访流程,让专业的检测从第一步开始就井然有序。

2026-05-1211人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-05-156人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-04-2532人觉得有用
何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-05-0274人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-05-097人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。

机构回复

您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。

2025-12-1831人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

检测过程和跟进服务都不错,顾问态度很好。但我觉得在检测前,关于‘检测可能带来的心理影响’这方面的告知和提示可以再加强一些。我当时虽然知道可能有风险,但真的看到‘致病性突变’几个字时,冲击力还是比想象中大。

机构回复

非常感谢您分享如此重要的切身感受。我们非常重视检测前的遗传咨询和心理预警环节,您的反馈将促使我们进一步强化前端的知情沟通和心理准备提示,让用户更有备而来。

2025-12-2130人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-03-1344人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

婆婆是乳腺癌,我检测主要是为了孩子未来考虑。价格能接受,毕竟关系到两代人。检测过程挺顺利的,客服解答也很专业。结果是阴性,一下子感觉肩上的担子轻了很多,这个钱主要买了个“未来安心”。

机构回复

非常理解您为家庭的深远考虑。基因检测的意义正在于为未来提供更多确定性和选择权。很高兴能为您带来这份安心,祝您家庭幸福美满。

2026-01-1232人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

从寄出样本到报告生成只用了5天,但物流显示样本在检测中心停留了一天半才登记入库。如果能缩短这个内部流转时间,整体周期还能更快。

机构回复

您观察得很专业!我们已优化样本接收流程,新增了夜间批次处理。目前入库时间已压缩至6小时内,感谢您的督促让我们进步。

2025-11-065人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

有家族史,一直想做但被价格劝退。这次看到有家庭套餐,两个人一起测人均便宜了不少,立马就和姐姐一起做了。结果很重要,但这种打包价确实让我们更容易下决心。

机构回复

感谢您和家人的信任!家庭套餐的设计正是为了鼓励有共同需求的家人一起管理遗传风险。家人的健康,值得我们共同关注与投入。

2026-02-2659人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

流程指引非常清晰,公众号上有完整的视频教程。我自己采的指尖血,血量要求不多,两三滴就够了。就是采血针的按压设计,对我来说需要使点劲才能触发,手劲小的可能要注意一下。

机构回复

感谢您细致的观察与反馈。关于采血针的触发力度,我们已反馈给生产研发部门,将在下一代产品中评估并优化其人体工学设计,使之更省力、更安全。再次感谢您的宝贵意见!

2025-11-0111人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

从预约到出报告,全程没有接到任何推销电话,这点非常难得。我知道我的联系方式他们肯定有,但能克制住不用来营销,说明真的把用户数据用在“正途”上。不过在线咨询的响应速度可以再快一点。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们严禁将客户信息用于任何检测外的目的。关于响应速度,我们已增派人手,力求更及时地服务每一位用户。

2026-02-0554人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

我是肝癌家属,来评估自身风险。检测中心的空气净化器一直开着,有一股淡淡的清新味道,这在医疗场所很难得。所有的表格、宣传册都摆放得整整齐齐,连笔都统一方向插在笔筒里,这种对细节的苛刻让我觉得他们对待检测样本会更认真。

机构回复

您观察得非常细致。我们注重整体环境的洁净与有序,这不仅是感官体验,更是我们质量管理体系和文化的一种外在体现。感谢您的信任,我们定会以同样的严谨对待每一份样本。

2025-11-0829人觉得有用

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